扎莱普隆胶囊的主要成分为扎来普隆。化学名：N-乙基-N-[3-(3-氰基吡唑[1，5-a]嘧啶-7-基)苯基]-乙酰胺，分子式：C17H15N5O，分子量：305.34，那么扎莱普隆胶囊所产生的药代动力学是什么呢？

扎莱普隆胶囊的药代动力学是：据国外文献报道，在500多名健康人（包括年轻和年老的）、哺乳妇女和有肝病或肾病的病人，进行了扎来普隆的药代动力学研究。在健康受试者中，进行了单量给药60mg和一天一次给药15mg、30mg共10天的药代动力学研究，扎来普隆很快地被吸收，达峰浓度时间大约为1小时，消除半衰期（t1/2）大约为1小时，一天一次给药扎来普隆没有药物累积，而且在治疗范围内，它的药代动力学是与剂量成比例的。

扎莱普隆胶囊用于入眠困难的失眠症的短期治疗。

失眠指的入睡困难、睡眠中间易醒及早醒睡眠质量低下、睡眠时间明显减少，有严重的患者还彻夜不眠。长期失眠易引起心烦易乱、疲乏无力，甚至以头痛、多梦、多汗、记忆力减退，还可引起一系列临床症状，并诱发一些心身性疾病。

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（实习编辑：李丽娜）