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阿德福韦酯片的药代动力学是怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/30 14:12:52
    导读:据国外文献报道:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。

使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,阿德福韦酯片也有需要注意的问题,那么,阿德福韦酯片的药代动力学是怎么样的?

阿德福韦酯片的药代动力学:据国外文献报道:健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。单剂口服阿德福韦酯的生物利用度约为59%,服用0.58~4.00h(中值=1.75h)阿德福韦最大血药浓度(Cmax)为18.4±6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ng?h/ml。血浆阿德福韦以二房室方式消除,末端消除半衰期为7.48±1.65h。阿德福韦在浓度范围为0.1~25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±75和352±9ml/kg。口服给药后,阿德福韦酯迅速地转化为阿德福韦。口服阿德福韦酯10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。

健康国内受试者空腹口服单剂量10mg阿德福韦酯的研究结果分别为:AUC0-t为(282.92±69.66)ng?h/ml;AUC0-∞为(293.18±75.61)ng?h/ml;Cmax为(23.47±5.46)ng/ml;Tmax为(1.45±0.95)h;T1/2为(13.17±1.89)h。且服用剂量与AUC呈良好的线性关系,多次给药后体内无药物蓄积现象。

轻度肾损害(肌酐清除率≥50ml/min)对阿德福韦酯的代谢影响不大。中度和重度肾损害病人(肌酐清除率<50ml/min)或肾病末期病人需进行血液透析和调整服药间隔。

中度和重度肝损害对阿德福韦酯的药代动力学影响不大,不需调整剂量。

食物不影响阿德福韦的药代动力学。

为了您的健康,购买时一定要咨询相关的专业人士。如您需购买,可先咨询我们的在线客服,或者拨到我们的热线电话400-086-5111。

(实习编辑:王博英)

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