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枸橼酸氯米芬片药理毒理及药代动力学是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/7 20:22:04
    导读:口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5~7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。

枸橼酸氯米芬片能用于治疗无排卵的女性不孕症适用于体内有一定雌激素水平者。那么,枸橼酸氯米芬片药理毒理及药代动力学是什么?

枸橼酸氯米芬片的药代动力学是:

口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5~7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便中测出。

枸橼酸氯米芬片的药理毒理是:

枸橼酸氯米芬片为抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素有弱的激动与强的拮抗双重作用,刺激排卵可能是在下丘脑部位,首先拮抗占优势,通过竞争性占据下丘脑雌激素受体,干扰着内源性雌激素的负反馈,促使黄体生成激素与促卵泡生成激素的分泌增加,继之刺激卵泡生长,卵泡成熟后,雌激素的释放量增加,通过正反馈激发排卵前促性腺激素的释放达峰值,于是排卵。治疗男性不育可能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。

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(实习编辑:刘子轩)

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