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氯雷他定颗粒与大环内酯类抗生素合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/7 16:25:44
    导读:氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。

氯雷他定颗粒用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。那么,氯雷他定颗粒与大环内酯类抗生素合用是怎样呢?

氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。

氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,作用强的特点。氯雷他定颗粒对豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。

氯雷他定颗粒与大环内酯类抗生素合用,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。

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(实习编缉:叶铠)

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