阿奇霉素片可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染等。对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。那么，阿奇霉素片会出现哪些肝胆系统异常呢？
阿奇霉素片单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，阿奇霉素片给药量的50%以上以原形经胆道排出，阿奇霉素片给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素片的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，阿奇霉素片当血药浓度为0.02μg/ml时，阿奇霉素片的血清蛋白结合率为15%；阿奇霉素片当血药浓度为2μg/ml时，阿奇霉素片的血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素片对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。阿奇霉素片对厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
阿奇霉素片口服后迅速吸收，阿奇霉素片的生物利用度为37%。阿奇霉素片单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，阿奇霉素片的血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素片在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，阿奇霉素片在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素片为15元环大环内酯类抗生素。阿奇霉素片的体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用。
阿奇霉素片的肝胆系统异常：曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕有致死者，因果关系尚未确定。
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（实习编缉：陈志东）
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