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联磺甲氧苄啶片的肝脏损害是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/3 1:27:14
    导读:联磺甲氧苄啶片广泛分布于全身组织和体液。联磺甲氧苄啶片的作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶。

联磺甲氧苄啶片为白色片。主要用于对本品敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。那么,联磺甲氧苄啶片的肝脏损害是怎样呢?

联磺甲氧苄啶片口服后自胃肠道吸收,联磺甲氧苄啶片广泛分布于全身组织和体液。联磺甲氧苄啶片易透过血脑屏障和胎盘屏障。联磺甲氧苄啶片主要经肾代谢。联磺甲氧苄啶片对大多数革兰阳性和阴性菌,包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性。

联磺甲氧苄啶片的作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,联磺甲氧苄啶片可以使细菌不能合成二氢叶酸,联磺甲氧苄啶片通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶,联磺甲氧苄啶片具有阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。联磺甲氧苄啶片三者合用时,联磺甲氧苄啶片对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用,联磺甲氧苄啶片抗菌作用较单药增强,联磺甲氧苄啶片对其呈现耐药的菌株也相应减少。

联磺甲氧苄啶片的肝脏损害,可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。故有肝功能损害患者宜避免磺胺药的全身应用。

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(实习编缉:钟燕冰)

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