盐酸莫索尼定片为薄膜衣片，除去膜衣显白色。心动过缓，休息状态下脉搏在每分钟50以下禁用。那么，盐酸莫索尼定片与麻醉药合用是怎样呢？

盐酸莫索尼定片口服吸收较快，0.3～1小时血药浓度达峰值，盐酸莫索尼定片的生物利用度约为88%。盐酸莫索尼定片没有首过效应，58～60%的原型化合物经肾脏排泄，盐酸莫索尼定片只有小于2%的药物经粪便排泄。盐酸莫索尼定片小于15%的药物在体内代谢，盐酸莫索尼定片主要产物为4，5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物，盐酸莫索尼定片口服T1/2(消除半衰期)为2小时左右。盐酸莫索尼定片的食物摄入不影响本品的药代动力学。

盐酸莫索尼定片可减少自主活动次数，盐酸莫索尼定片协同戊巴比妥促进小鼠睡眠，盐酸莫索尼定片能抑制中枢神经系统活动；盐酸莫索尼定片在降压同时减慢心率，但对心电和呼吸频率及深度无明显影响。盐酸莫索尼定片的体外是一种α2肾上腺素受体选择性激动剂，盐酸莫索尼定片比对α1肾上腺素受体结合强达288倍。盐酸莫索尼定片的降压作用与α2肾上腺素受体结合无明显关系。

盐酸莫索尼定片与麻醉药合用时，能增强其降压效果。

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（实习编缉：张桂平）