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复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)

用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。 更多作用
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通用名称:
复方托吡卡胺滴眼液
产品编号:
A14200221221
批准文号:
国药准字J20110007 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥55.00
产品规格:
10ml
生产厂家:
参天制药株式会社
数      量:
加入清单
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      • 相关资讯
      产品品名 复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)
      主要原料 本品为复方制剂,每瓶含托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg。
      主要作用 用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。
      产品规格 10ml
      用法用量 一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂,两药合用有协同散瞳作用,减少用药量及减轻不良反应的功效。 1.散瞳检查:本品滴入结膜囊,一次1滴,间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5~10分钟开始散瞳,15~20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳,5~10小时瞳孔恢复至滴药前水平。 2.屈光检查:应用本品每5分钟滴眼一次,连续滴4次,20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在,故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
      生产企业 参天制药株式会社
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      【药品名称】

        通用名称:复方托吡卡胺滴眼液

        商品名称:复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)

        英文名称:Tropicamide Phenylephrine Eye Drops

        拼音全码:FuFangTuoZuoKaAnDiYanYe(MeiDuoLi)

      【主要成份】 本品为复方制剂,每瓶含托吡卡胺25mg,盐酸去氧肾上腺素25mg。

      【性 状】 无色或微黄色的澄明液体。

      【适应症/功能主治】 用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。

      【规格型号】 10ml

      【用法用量】 一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂,两药合用有协同散瞳作用,减少用药量及减轻不良反应的功效。 1.散瞳检查:本品滴入结膜囊,一次1滴,间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5~10分钟开始散瞳,15~20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳,5~10小时瞳孔恢复至滴药前水平。 2.屈光检查:应用本品每5分钟滴眼一次,连续滴4次,20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在,故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。

      【不良反应】 偶见眼局部刺激症状,亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高。

      【禁 忌】 未手术的闭角型青光眼患者禁用。

      【注意事项】 1.有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者慎用,必要时测量眼压或用缩瞳药。 2.高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者慎用。 3.出现过敏症状或眼压升高应停用。 4.本品滴眼有作用强、起效快、持续时间短的特点,但瞳孔散大后约有5~10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。 5.滴眼后应压迫泪囊部2~3分钟,以防经鼻粘膜吸收过多引发全身不良反应。 6.溶液变色或有沉淀时勿再使用。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 尚不明确。

      【老年患者用药】 尚不明确。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

      【药物相互作用】 与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。

      【药物过量】 尚不明确。

      【药理毒理】 本品由托吡卡胺及盐酸去氧肾上腺素组成。托吡卡胺具有阿托品样的副交感神经抑制作用,药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹,盐酸去氧肾上腺素具有交感神经兴奋作用,吸收后表现为散瞳及局部血管收缩。

      【药代动力学】 尚不明确。

      【贮 藏】 遮光,密闭。

      【包 装】 10ml/支/盒。

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字J20110007

      【生产企业】 参天制药株式会社

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