西咪替丁片是西药,口服。成人一次1片,一日2次,24小时内不超过4次。那么,西咪替丁片与氨基糖苷类抗生素合用有什么呢?
西咪替丁片的主要成份是西咪替丁,化学名N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱,分子式:C10H16N6S,分子量:252.34。
西咪替丁片能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
西咪替丁片与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。
西咪替丁片的药代动力学是有:口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。口服生物利用度(F)约为70%,年轻人对本品的吸收情况往往较老年人好。血浆蛋白结合率低。服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44ug/ml,可抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。本品广泛分布于全身组织(除脑以外),在肝脏内代谢,主要经肾排泄。24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%可从粪便排出。本品可经血液透析清除。肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,肾功能不全时为5小时。本品可经胎盘转运和从乳汁排出。
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(实习编缉:钟燕冰)
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