托西酸舒他西林片禁用于青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者。那么，托西酸舒他西林片对实验室检查指标的干扰有哪些呢？

托西酸舒他西林片中舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2β）分别约为0.75小时和1小时；托西酸舒他西林片的蛋白结合率分别约为38%和28%；托西酸舒他西林片在组织体液中分布良好，托西酸舒他西林片均可通过有炎症的脑脊髓膜。托西酸舒他西林片有50%～75%以原形经尿液排泄。

托西酸舒他西林片口服后，托西酸舒他西林片在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，克分子比为1：1。托西酸舒他西林片的生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%，饭后服用不影响其吸收。托西酸舒他西林片服口服后，托西酸舒他西林片的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。

用托西酸舒他西林片对实验室检查指标的干扰：硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。

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（实习编缉：叶铠）