在围产期及哺乳期大白鼠灌胃给予坎地沙坦酯片(维尔亚)后，可看到10mg/kg/日以上给药组，新生仔肾盂积水的发生增多。那么，坎地沙坦酯片(维尔亚)的药理毒理包括哪些内容呢？

口服后，坎地沙坦酯片(维尔亚)在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂，通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用，从而降低末梢血管阻力。另有认为：坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ，不影响缓激肽降解。

在高血压患者进行的实验显示：患者多次服用坎地沙坦酯片(维尔亚)可致血浆肾素活性、血管紧张素1浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高；坎地沙坦酯片(维尔亚)2-8mg每日1次连续服用，可使收缩压、舒张压下降，左室心肌重量、末梢血管阻力减少，而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响；对有脑血管障碍的原发生性高血压患者，对脑血流量无影响。

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（实习编辑：黄小媛）