齐多拉米双夫定片对血象出现不良反应患者的调整剂量是怎样呢？

齐多拉米双夫定片为白色至类白色胶囊型薄膜衣片，一面印有GXFC3。那么，齐多拉米双夫定片对血象出现不良反应患者的调整剂量是怎样呢？

齐多拉米双夫定片适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童，这些病人有进行性免疫缺陷(CD4计数≤(smallerthanorequalto)500个/mm3)。齐多拉米双夫定片可降低HIV-1的病毒量，增加CD4+细胞数。临床结果表明拉米夫定单独和齐多夫定的联合治疗，或联合齐多夫定和其它药物的方案，结果能显著地降低疾病进展的危险率和死亡率。

齐多拉米双夫定片从胃肠道内吸收良好，齐多拉米双夫定片对成人口服的生物利用度正常情况下分别为80-85%，60-70%。齐多拉米双夫定片与同时服用拉米夫定片150mg和齐多夫定胶囊300mg进行生物等效性研究，同时还研究了食物对药物的吸收速度和吸收程度的影响。齐多拉米双夫定片的结果表明，空腹服用时，齐多拉米双夫定片与同时服用拉米夫定片150mg和齐多夫定胶囊300mg的单制剂具有生物等效性。

齐多拉米双夫定片口服后，齐多拉米双夫定片中的拉米夫定和齐多夫定的Cmax（95%可信限）分别为1.5（1.3-1.8）mg/mL和1.8(1.5-2.2)mg/mL，Tmax的中位数分别为0.75（0.50-2.00）小时和0.50（0.25-2.00）小时。齐多拉米双夫定片与空腹服用相比，齐多拉米双夫定片与食物同服时吸收速度慢（Cmax，Tmax），齐多拉米双夫定片的吸收程度（AUC）及服用后的半衰期相似，因此，齐多拉米双夫定片可与或不与食物同服。

齐多拉米双夫定片对血象出现不良反应的患者应调整剂量：如果病人的血红蛋白水平<9g/dL或中性粒细胞计数<1.0x109/L，可能就要调整齐多夫定的剂量。这种情况对于治疗前骨髓增生差的病人更可能发生，特别是进展的HIV感染者。由于本药是一合剂，单一药的剂量是无法调整的，因而应分开服拉米夫定和齐多夫定的单制剂。

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（实习编缉：邵泽妹）