氢溴酸西酞普兰片抗抑郁病的作用机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。那么，氢溴酸西酞普兰片的药物相互作用会是如何呢？

氢溴酸西酞普兰片的性状会是白色椭圆形薄膜衣片。

氢溴酸西酞普兰片的用法用量是：氢溴酸西酞普兰片的肾功能降低者用药会：轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。

氢溴酸西酞普兰片在每日10-60mg范围内单次和多次给药，其药代动力学呈线性和剂量依赖关系，主要通过肝脏转化，平均终末半衰期为35h。一天一次给药，约一周内氢溴酸西酞普兰血浆浓度达稳态水平。稳态时西酞普兰的血浆累积状况由半衰期决定，其血浆浓度是单次给药后血浆浓度的2.5倍。单剂口服40mg西酞普兰，约4小时血药浓度达峰值。

氢溴酸西酞普兰片的药物相互作用会是：西酞普兰不是临床上药物相互作用的起因和根源。

1.药效学相互作用：药效学上，西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时，极少数病例出现5-羟色胺综合征。

2.禁忌合用：合用MAOI（非选择性和选择性MAO-A抑制剂：吗氯贝胺）有发生5-羟色胺综合征的风险。

3.需要注意的合并治疗：司来吉兰-一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示，临床上西酞普兰（20mg/天）。

4.与不可逆的MAO-B抑制剂：司来吉兰（10mg/天）合用时无药物相互作用。患者对西酞普兰和司来吉兰合用的耐受良好。

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（实习编缉：陈志方）