多潘立酮分散片的主要成分为多潘立酮。化学名为5-氯-1{1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基}-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。那么，多潘立酮分散片的药代动力学是什么内容呢？

药物过量：药物过量的症状包括困倦、定向力障碍和锥体外系反应。一旦药物过量，建议给予活性炭，并严密观察。

药理毒理：本品直接作用于胃肠壁，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。

药代动力学：本品口服后吸收迅速，15～30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高，血浆次之，脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢。半衰期为7小时，通过尿液排泄总量为31.23%，原型药占0.4%；粪便排泄总量65.7%，原型药占10%。

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（实习编辑：林炳扬）