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多潘立酮分散片药代动力学是什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/6/5 10:28:00
    导读:多潘立酮分散片口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。

多潘立酮分散片口服。成人一次1片,一日2~3次,饭前15~30分钟服。药物过量的症状包括困倦、定向力障碍和锥体外系反应。一旦药物过量,建议给予活性炭,并严密观察。那么,多潘立酮分散片的药代动力学是什么呢?

多潘立酮分散片直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。

多潘立酮分散片的药代动力学是:本品口服后吸收迅速,15~30分钟可达峰值血药浓度。分布以胃肠局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有。本品几乎全部在肝内代谢。半衰期为7小时,通过尿液排泄总量为31.23%,原型药占0.4%;粪便排泄总量65.7%,原型药占10%。

多潘立酮分散片的不良反应是:

1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦耽嗜睡、头晕等。

2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。

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(实习编缉:张桂平)

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