苯磺酸氨氯地平滴丸为白色至浅黄色滴丸。苯磺酸氨氯地平滴丸的主要成份为苯磺酸氨氯地平。那么，苯磺酸氨氯地平滴丸的不良反应是怎样呢？

苯磺酸氨氯地平滴丸口服后吸收完全但缓慢，6-12小时达到峰浓度。苯磺酸氨氯地平滴丸单次口服5mg，血药峰值为3.0ng/ml；苯磺酸氨氯地平滴丸单次口服10mg，苯磺酸氨氯地平滴丸d血药峰值为5.9ng/ml。苯磺酸氨氯地平滴丸绝对生物利用度为64%-90%，不受饮食影响。苯磺酸氨氯地平滴丸循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。苯磺酸氨氯地平滴丸持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。苯磺酸氨氯地平滴丸以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。

苯磺酸氨氯地平滴丸通过降低外周血管阻力（心脏后负荷）使心率-收缩压乘积降低，实现不同运动量级别的心肌需氧量的下降。苯磺酸氨氯地平滴丸选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，苯磺酸氨氯地平滴丸对平滑肌的作用大于心肌。苯磺酸氨氯地平滴丸与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。苯磺酸氨氯地平滴丸是外周动脉扩张剂，苯磺酸氨氯地平滴丸直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。

苯磺酸氨氯地平滴丸的不良反应：最常见的不良反应是头痛和水肿。发生率>1%的剂量相关性不良反应如下：水肿、头晕、潮红和心悸。与剂量关系不明确，但发生率超过1.0%的不良反应如下：头痛、疲倦、恶心、腹痛和嗜睡。以上不良反应中，水肿、潮红、心悸和嗜睡在女性中的发生率超过男性。

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（实习编缉：陈志方）