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凯因甘乐的药代动力学怎么样?

来源:方舟健客 发布时间:2015/4/5 18:35:40
    导读:凯因甘乐对于其发病机制,熊谷朗认为是由于甘草酸及其代谢产物甘草次酸抑制了肝内(甾酮类物质)的代谢酶(Δ4-还原酶)的活性。那么,凯因甘乐的药代动力学怎么样?

使用凯因甘乐除了要对症下药外,正确用药也是相当至关重要的。那么,凯因甘乐的药代动力学怎么样?下面让小编为你介绍吧。

凯因甘乐的药代动力学是:

1.人体内药代动力学

(1)血中浓度

正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰,第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。

(2)尿中排泄

正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。

2.动物体内药代动力学(参考)

⑴吸收:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,1小时后血中浓度达最高值,以后缓慢减少,6小时后减至最高值的59%;12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。

⑵分布:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷,分布最多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达最高值,3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为:肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

有了上文对药物的准确和详细的介绍,相信广大读者对药物的功效等知识有了进一步的了解。方舟健客致力为老百姓提供价廉物美的药品,请大家放心购买!如您有需要可到方舟健客购买,或者您可以先咨询我们的在线客服。我们的热线电话400-086-5111,欢迎您拨打咨询。

(实习编辑:卢锦锐)

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