盐酸多塞平片具有阻断H1和H2受体的作用，同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂，其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍，比安太乐强56倍，比赛庚啶强11倍。那么，盐酸多塞平片的药代动力学是有什么呢？

盐酸多塞平片的主要成分为盐酸多塞平。化学名：N，N-二甲基-3-二苯并[b，e]-恶庚英-11(6H)亚基-丙胺盐酸盐，分子式：C19H21NOHCl，分子量：315.84。

盐酸多塞平片的为三环类抗抑郁药，其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取，从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑和镇静作用。

盐酸多塞平片的药代动力学是有：口服吸收好，生物利用度为13~45%，半衰期(t1/2)为8~12小时，表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。

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（实习编缉：钟燕冰）