盐酸多塞平片具有阻断H1和H2受体的作用,同时也是胆碱能受体和肾上腺素受体拮抗剂,其阻断H1受体效价比苯海拉明强775倍,比安太乐强56倍,比赛庚啶强11倍。那么,盐酸多塞平片的药代动力学是有什么呢?
盐酸多塞平片的主要成分为盐酸多塞平。化学名:N,N-二甲基-3-二苯并[b,e]-恶庚英-11(6H)亚基-丙胺盐酸盐,分子式:C19H21NOHCl,分子量:315.84。
盐酸多塞平片的为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制中枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。
盐酸多塞平片的药代动力学是有:口服吸收好,生物利用度为13~45%,半衰期(t1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。
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(实习编缉:钟燕冰)
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