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低血压患者服用双嘧达莫片好吗？

来源：方舟健客 发布时间：2015/3/28 16:54:56
    导读：双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高，双嘧达莫片作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。

双嘧达莫片

双嘧达莫片 ￥15.8

双嘧达莫片用于抗血小板聚集，主要成份为双嘧达莫。化学名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］双次氮。对本品过敏患者禁用。那么，低血压患者服用双嘧达莫片好吗？

双嘧达莫片的作用机制可能为抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。双嘧达莫片的局部腺苷浓度增高，双嘧达莫片作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。

双嘧达莫片口服吸收迅速，双嘧达莫片的平均达峰浓度时间约75分钟，双嘧达莫片的血浆半衰期为2～3小时。双嘧达莫片与血浆蛋白结合率高。双嘧达莫片在肝内代谢，双嘧达莫片与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。双嘧达莫片对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。双嘧达莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。双嘧达莫片可以增强内源性PGI2的作用。

双嘧达莫片可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。

如果您有更多关于本产品的疑问，或者其他关于本产品用药的任何疑问，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，方舟健客药房专科药业咨询热线：400-086-5111。药物选择须慎重，请在专业的医师或执业药物指导下使用。

（实习编缉：钟燕冰）

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