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哪些患者禁用格列吡嗪片呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/24 20:49:00
    导读:格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,格列吡嗪片会引起膜电位改变。

格列吡嗪片的主要成份为格列吡嗪。适用于经饮食控制及体育锻炼2~3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。那么,哪些患者禁用格列吡嗪片呢?

格列吡嗪片还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。格列吡嗪片的机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,格列吡嗪片会引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。格列吡嗪片主要作用为刺激胰岛。β细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛。细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。

格列吡嗪片能迅速完全地由肠内吸收,格列吡嗪片口服后30分钟见效。1-3小时达最高血药浓度,半衰期为5小时左右,维持降血糖长达10小时以上。格列吡嗪片的主要经肝脏代谢,约85%的代谢物无降糖活性。格列吡嗪片为第二代磺酰脲类抗糖尿病药。格列吡嗪片对大多数2型糖尿病患者有效,格列吡嗪片可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。

对磺胺药过敏者;已明确诊断的I型糖尿病患者;2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况;肝、肾功能不全者;白细胞减少的病人禁用格列吡嗪片。

如果您有更多关于本产品的疑问,或者其他关于本产品用药的任何疑问,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,方舟健客药房专科药业咨询热线:400-086-5111。药物选择须慎重,请在专业的医师或执业药物指导下使用。

(实习编缉:邵泽妹)

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