盐酸普萘洛尔片的药理毒理是怎样的呢？

一般情况下，如盐酸普萘洛尔片过量应尽快排空胃内容物、预防吸入性肺炎。那么，盐酸普萘洛尔片的药理毒理是怎样的呢？

药理作用：①盐酸普萘洛尔片为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂，阻断心脏上的β1、β2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。

②抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。本品亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。

③竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断β?2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。

④有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制血小板膜Ca+?转运有关。

致癌、致突变和生殖毒性：在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示本品有胚胎毒性。

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（实习编辑：黄小媛）