呋喃妥因肠溶片微晶型在小肠内迅速而完全吸收，大结晶型的吸收较缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低，尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2?)为0.3～1小时。肾小球滤过为主要排泄途径，少量自肾小管分泌和重吸收30%～40%迅速以原形经尿排出，大结晶型的排泄较慢。呋喃妥因肠溶片亦可经胆汁排泄，并经透析清除。呋喃妥因肠溶片有什么药理毒理？

呋喃妥因肠溶片为抗菌药。大肠埃希菌对呋喃妥因肠溶片多呈敏感，产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、变形杆菌属、克雷伯菌属等肠杆菌科细菌的部分菌株对呋喃妥因肠溶片敏感，铜绿黄色单胞菌通常对呋喃妥因肠溶片耐药。呋喃妥因肠溶片对肠球菌属等革兰阳性菌具有抗菌作用。呋喃妥因肠溶片的抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响，在酸性尿液中的活性较强，抗菌作用机制为干扰细菌体内氧化还原酶系统，从而阻断其代谢过程。

山西云鹏制药有限公司生产的呋喃妥因肠溶片用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。呋喃妥因肠溶片的主要成份为：呋喃妥因。化学名：1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮，分子式：C8H6N4O5，分子量：238.16。为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色。

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（实习编辑：孙媛媛）