克拉霉素分散片与匹莫齐特合用是怎样呢？

克拉霉素分散片的主要成份为：克拉霉素。化学名：6-O-甲基红霉素。用于治疗量鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。那么，克拉霉素分散片与匹莫齐特合用是怎样呢？

克拉霉素分散片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素分散片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素分散片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。

克拉霉素分散片体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素分散片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。克拉霉素分散片单剂给药后血消除半衰期（t1/2）为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期（t1/2）为3～4小时，克拉霉素分散片代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期（t1/2）为5～7小时，其代谢物为6.9～8.7小时。

克拉霉素分散片与匹莫齐特合用会升高后者血浓度，导致Q-T间期延长，心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q-T间期延长，但无任何临床症状。

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（实习编缉：张桂平）