替米沙坦片的主要成份为替米沙坦。化学名为：4’-[(1，4’-二甲基-2’丙基[2，6’-二1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。那么，替米沙坦片对胃肠道系统的副作用有什么呢？

替米沙坦片是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦片代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦片在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦片选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦片对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。

替米沙坦片不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦片不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦片在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。替米沙坦片在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。

替米沙坦片对胃肠道系统的副作用：常见：腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。少见：视觉异常、多汗。

如果您有更多关于本产品的疑问，或者其他关于本产品用药的任何疑问，建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等，这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药，方舟健客药房专科药业咨询热线：400-086-5111。药物选择须慎重，请在专业的医师或执业药物指导下使用。

（实习编缉：叶铠）