盐酸度洛西汀肠溶胶囊的主要成份为盐酸度洛西汀。用于治疗抑郁症。那么，哪些患者禁用盐酸度洛西汀肠溶胶囊呢？

盐酸度洛西汀肠溶胶囊尿中分离出多种其他代谢产物，有些仅出现在小的消除代谢旁路中。盐酸度洛西汀肠溶胶囊尿液中仅有少量未经代谢的盐酸度洛西汀原形（约占口服剂量的1%），盐酸度洛西汀肠溶胶囊大部分（约占口服剂量的70%）代谢产物形式经尿液排出，大约20%经粪便排出。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊消除半衰期大约为12小时（变化范围为8-17小时），在治疗范围之内其药代动力学参数与剂量成正比。一般于服药3天后达到稳态血药浓度。盐酸度洛西汀肠溶胶囊主要经肝脏代谢，涉及两种P450酶：CYP2D6和CYP1A2。盐酸度洛西汀肠溶胶囊口服吸收完全。平均滞后2小时，药物开始被吸收（Tlag），口服6小时后盐酸度洛西汀肠溶胶囊达到最大血浆浓度（Cmax）。

盐酸度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。盐酸度洛西汀肠溶胶囊禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。盐酸度洛西汀肠溶胶囊禁用于未经治疗的窄角型青光眼患者。临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。

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（实习编缉：钟丽冰）