头孢克洛干混悬剂为细小颗粒或粉末,气味香,味甜。禁用于对本品及其他头孢菌素类过敏者。那么,头孢克洛干混悬剂的交叉过敏反应是怎样?
头孢克洛干混悬剂口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,头孢克洛干混悬剂的血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。
头孢克洛干混悬剂2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。头孢克洛干混悬剂的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
头孢克洛干混悬剂与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
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(实习编缉:邵泽妹)
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