氨苯蝶啶片慎用于无尿；肾功能不全；糖尿病；肝功能不全患者。主要治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等。那么，服用氨苯蝶啶片会形成肾结石吗？

氨苯蝶啶片能直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C1－、水排泄增多，而K＋排泄减少。氨苯蝶啶片主要治疗水肿性疾病，包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征等，以及肾上腺糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，主要目的在于纠正上述情况时的继发性醛固酮分泌增多，并拮抗其他利尿药的排钾作用。

氨苯蝶啶片口服后30%～70%迅速吸收，氨苯蝶啶片的血浆蛋白结合率为40%～70%。t1/2为1.5～2小时，无尿者每日给药1～2次时延长至10小时，每日给药4次时延长至9～16小时(平均12.5小时)。氨苯蝶啶片吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。

氨苯蝶啶片的肾结石，有报道长期服用本药者肾结石的发生率为1/1500。其机理可能是由于本药及其代谢产物在尿中浓度过饱和，析出结晶并与蛋白基质结合，从而形成肾结石。

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（实习编缉：陈志东）