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愈美甲麻敏糖浆的药代动力学是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/27 15:45:12
    导读:愈美甲麻敏糖浆中氢溴酸右美沙芬系中枢性镇咳药。抑制延髓咳嗽中枢而镇咳。其镇咳作用与可待因相等或稍强,无镇痛作用或成瘾性。愈创木酚甘油醚吸收、排泄均快,无蓄积作用。

愈美甲麻敏糖浆禁用于对本品成份过敏者。服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。那么,愈美甲麻敏糖浆的药代动力学是怎样呢?

愈美甲麻敏糖浆可舒张支气管并收缩局部血管,其作用时间较长;加强心肌收缩力,增加心输出量,使静脉回心血量充分;有较肾上腺素更强的兴奋中枢神经作用。

愈美甲麻敏糖浆中氢溴酸右美沙芬系中枢性镇咳药。抑制延髓咳嗽中枢而镇咳。其镇咳作用与可待因相等或稍强,无镇痛作用或成瘾性。愈创木酚甘油醚为恶心性祛痰剂、口服后对胃黏膜的化学性刺激,可反射性引起支气管分泌增加,减少痰的黏度,使痰易于排出,从而产生祛痰止咳作用。并有轻微防腐作用。愈美甲麻敏糖浆的药代动力学是:

1.右美沙芬口服后在1.5小时内起效,作用持续6小时,代谢为去甲基化合物由肾排泄。

2.愈创木酚甘油醚吸收、排泄均快,无蓄积作用。

3.口服盐酸甲基麻黄碱很快吸收,15-60分钟起效,持续作用3-5小时,t1/2为3-6小时,吸收后仅有少量经脱胺氧化,大部分以原形自尿排出。

4.马来酸氯苯那敏口服经胃肠道吸收较慢,生物利用率约为25%-50%,蛋白结合率72%。口服后15-60分钟起效,血药浓度3-6小时达峰值,t1/2为12-15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。

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(实习编缉:钟丽冰)

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