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甲硝唑芬布芬胶囊的药物相互作用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/26 22:30:47
    导读:甲硝唑芬布芬胶囊的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。

甲硝唑芬布芬胶囊对厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。那么,甲硝唑芬布芬胶囊的药物相互作用是怎样呢?

甲硝唑芬布芬胶囊的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。甲硝唑芬布芬胶囊的硝基耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。甲硝唑芬布芬胶囊中的芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。甲硝唑芬布芬胶囊活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。

甲硝唑芬布芬胶囊中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄,14%从皮肤排泄。甲硝唑芬布芬胶囊的半衰期(t1/2)较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。甲硝唑芬布芬胶囊的药物相互作用是:

1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。

2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。

3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。

4、本品干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。

5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

6、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,如有疑问,欢迎拨打方舟健客药店的服务热线400-086-5111,方舟健客将有专家为你解答,祝君早日康复,生活愉快,谢谢。

(实习编缉:邵泽妹)

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