塞来昔布胶囊，本品主要成份为塞来昔布。化学名：4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1氢-1-吡唑－1基]苯磺酰胺。那么，塞来昔布胶囊药代动力学如何呢？

塞来昔布胶囊，本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定本品治疗的最低剂量。

塞来昔布胶囊(西乐葆)的药代动力学是：

大约在1500个个体中进行了塞来昔布的药代动力学研究。空腹给药的塞来昔布吸收良好，约2-3小时达到血浆峰浓度，胶囊口服后的生物利用度为口服混悬液后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。在整个治疗剂量范围内，塞来昔布具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。本药的血浆蛋白结合率与浓度无关，在治疗血浆浓度时，血浆蛋白结合率约为97%。药物在血中并不是优先与红细胞结合。与进食(高脂食物)同时给药，则本药的吸收延迟，Tmax延至4个小时，生物利用度增加约20%。

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（实习编辑：叶裕眉）