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阿奇霉素颗粒用于肝功能不全患者是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/13 21:03:19
    导读:阿奇霉素颗粒的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素颗粒在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍。

阿奇霉素颗粒用于沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。那么,阿奇霉素颗粒用于肝功能不全患者是怎样呢?

阿奇霉素颗粒单剂给药后的血消除半衰期(t1/2)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素颗粒的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02g/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2g/ml时,血清蛋白结合率为7%。

阿奇霉素颗粒对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。

阿奇霉素颗粒在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

阿奇霉素颗粒用于肝功能不全患者:由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。

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(实习编缉:钟丽冰)

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