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服用度他雄胺软胶囊(安福达)会有不良反应吗?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/6 21:06:20
    导读:度他雄胺软胶囊(安福达)的主要成份为度他雄胺。是由GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.(波兰)生产的,批准文号为H20140179。

度他雄胺软胶囊(安福达)的主要成份为度他雄胺。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者,降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。那么,服用度他雄胺软胶囊(安福达)会有不良反应吗?

度他雄胺软胶囊(安福达)是由GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.(波兰)生产的,批准文号为H20140179。

不良反应:单用安福达治疗国外临床文献资料显示,在为期两年的III期安慰剂对照临床试验中,接受度他雄胺治疗的2,167位患者中约有19%在治疗的第一年发生不良反应。大多数为生殖系统事件,程度为轻度到中度。在接下来的两年开放性延伸研究中,不良事件谱未见明显变化。下表是临床对照试验以及上市后发生的不良反应。

所列临床试验不良事件为在治疗第一年发生的、研究者判断与药物有关(发生率大于或等于1%)的事件,与安慰剂治疗组相比,度他雄胺治疗组的发生率更高。上市后的不良事件是从上市后自发报告得到的,故其发生率是不清楚的: -器官系统 -不良反应 -临床资料所得发生率 -治疗第1年发生率(n=2,167) -治疗第2年发生率(n=1,744) -生殖系统和乳腺疾病 -阳痿 -6.0% -1.7% -性欲变化(下降) -3.7% -0.6% -射精障碍 -1.8% -0.5% -乳腺疾病(包括乳房增大和/或触痛) -1.3% -1.3% -免疫系统疾病 -过敏反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、局部水肿和血管性水肿 -从上市后数据估计发生率 -未知。

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方舟健客祝您身体健康!

(实习编辑:洪佳惠)

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