头孢羟氨苄片用于尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等。那么，使用头孢羟氨苄片对诊断的干扰有什么呢？

头孢羟氨苄片吸收良好，空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度（Cmax）于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期（t1/2β）为1.27-1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄片自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维持的血药浓度较后两者持久。

头孢羟氨苄片的蛋白结合率为20%。头孢羟氨苄片体内分布广泛，口服1.0g后2-5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L，11.4mg/L，7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%、31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。头孢羟氨苄片可进入胎盘，也可进入乳汁。24小时累积排出给药量的86%。头孢羟氨苄片能为血液透析清除。

头孢羟氨苄片对诊断的干扰：应用本品患者的抗球蛋白Coombs试验直接可出现阳性；以硫酸铜法测定尿糖可有假阳性反应；血尿素氮、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶可短暂性升高。

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（实习编缉：钟丽冰）