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来氟米特片和肝毒性药物合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/1/2 19:47:58
    导读:来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;来氟米特片血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为0.13L/kg。

来氟米特片为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。那么,来氟米特片和肝毒性药物合用是怎样呢?

来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;来氟米特片血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为0.13L/kg。来氟米特片在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10天。

来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂,来氟米特片作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。来氟米特片体内外试验表明本品具有抗炎作用。

来氟米特片和肝毒性药物合用,来氟米特和其他肝毒性药物合用可能增加不良反应,同时也应考虑到虽然中断来氟米特治疗,但没有采取药物消除措施就接着服用这些药物,同样有可能增加不良反应。在小样本(30例)来氟米特和MTX联合用药的研究中,有5例肝脏酶出现2~3倍升高。其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高都得到恢复。另外5例升高大于3倍,其中2例继续服用,3例中断来氟米特治疗,酶的升高也都得到恢复。

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(实习编缉:钟燕冰)

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