小儿酚氨咖敏颗粒通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)，以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛。那么，小儿酚氨咖敏颗粒的药代动力学是什么？下面让小编为你介绍吧。

小儿酚氨咖敏颗粒长期大量使用可发生血小板减少症及肝脏损害，甚至出现黄疸；原有肾功能不全的患者，可使肾功能损害进一步加重。

小儿酚氨咖敏颗粒的药代动力学是：

本品口服后自胃肠道吸收，吸收后在体液中分布均匀。本品主要在肝脏代谢，少数经肾排出。

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(实习编辑：卢锦锐)