头孢羟氨苄片的主要成分为头孢羟氨苄。它为白色或类白色片。需注意对有头孢菌素类药物过敏史者和有青霉素过敏性休克史者或即刻反应史者禁用。那么，头孢羟氨苄片的药代动力学是什么呢？

【药代动力学】

头孢羟氨苄片吸收良好，空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度（Cmax）于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量，血消除半衰期（t1/2β）为1.27-1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2β均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但维持的血药浓度较后两者持久。本品的蛋白结合率为20%。本品体内分布广泛，口服1.0g后2-5小时，痰、胸水和肺组织中的浓度分别为1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L（mg/kg）；骨骼、肌肉和滑囊液中的药物浓度分别为同期血药浓度的23%、31%和43%。胆汁药物浓度较血药浓度为低。本品可进入胎盘，也可进入乳汁。24小时累积排出给药量的86%。本品能为血液透析清除。

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（实习编辑：林炳扬）