氟康唑片为白色或类白色片。主要成分为氟康唑，其化学名称为α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4-三唑-1-基甲基）-1H-1，2，4-三唑-1-基乙醇。那么，氟康唑片和什么药物合用会导致凝血酶原时间延长呢？
氟康唑片的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。氟康唑片属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。
氟康唑片用于治疗脑膜炎以外的新型隐球菌病或治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。氟康唑片用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防治疗。氟康唑片亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。
氟康唑片与华法林等双香豆素类抗凝药合用时，可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用，导致凝血酶原时间延长，故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。
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（实习编缉：张桂平）
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