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吡拉西坦片的药代动力学研究结果如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/11 23:13:06
    导读:吡拉西坦片的主要成份为吡拉西坦,化学名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺,分子式:C6H10N2O2,分子量:142.16。

吡拉西坦片为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。那么,吡拉西坦片的药代动力学研究结果如何?

吡拉西坦片的主要成份为吡拉西坦,化学名:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺,分子式:C6H10N2O2,分子量:142.16。可用于酒精中毒性脑病,肌阵挛性癫痫,镰状红细胞贫血神经并发症的辅助治疗。

口服吡拉西坦片后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

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(实习编辑:黄小媛)

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