吡拉西坦片为白色片。口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。那么，吡拉西坦片的药代动力学是怎样呢？
吡拉西坦片的药代动力学是：
1.口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期T1/2为5～6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。
2.吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。
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（实习编缉：张桂平）
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