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利福平胶囊的药理毒理是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/7 22:50:47
    导读:利福平胶囊的药理作用是:细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA?连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。

利福平为利福霉素类半合成广谱抗菌药,对多种病原微生物均有抗菌活性。该药对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。那么,利福平胶囊的药理毒理是怎样的呢?

利福平胶囊的药理作用是:细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA?连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。

那么,利福平胶囊的药理毒理是怎样的呢?

利福平对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用,包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。利福平对军团菌属作用亦良好,对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。

细菌对利福霉素类抗生素有交叉耐药。利福平与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。

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(实习编辑:陈王姐)

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