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盐酸伐昔洛韦片(维德思)的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/12/5 12:35:47
    导读:盐酸伐昔洛韦片口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。

盐酸伐昔洛韦片(维德思),有效期是24个月,生产企业是GlaxoWellcomeS.A.(西班牙)。那么,盐酸伐昔洛韦片(维德思)的药代动力学是怎样?

盐酸伐昔洛韦片的执行标准是中国药典2005年版二部,批准文号是H20130416。

盐酸伐昔洛韦片的药代动力学是:

盐酸伐昔洛韦片口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦,血中阿昔洛韦达峰时间为0.88~1.75小时。口服生物利用度为67±13%,是阿昔洛韦的3~5倍。药物进入体内后广泛分布,可分布至多种组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高,脑组织中的浓度最低。药物在体内全部转化为阿昔洛韦,代谢物主要从尿中排除,其中阿昔洛韦占46%~59%,8-羟基-9-鸟嘌呤占25%~30%,9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%~12%。阿昔洛韦原形为单相消除,血消除半衰期(t1/2&beta)为2.86±0.39小时。

请注意,严重免疫功能缺陷者长期或多次应用该品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对该品耐药。如单纯疱疹患者应用该品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对该品的敏感性。

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(实习编辑:李嘉颖)

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