利培酮口腔崩解片可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用，对锂、丙戊酸钠或地高辛的药代动力学参数无显著影响。那么，利培酮口腔崩解片的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。

利培酮口腔崩解片的药代动力学是：

利培酮经口服可完全吸收，并在1-2小时达到血药浓度峰值。其吸收程度不受食物影响。在体内利培酮部分代谢为9-羟基利培酮，后者与利培酮具有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77%。利培酮在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期分别为3小时和30小时，9-羟基利培酮在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期则分别为24小时和30小时。大多数病人在1天内达利培酮稳态，经过4-5天达9-羟基利培酮稳态。用药1周后，70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪便排泄，经尿液排泄部分中，35-45%为利培酮和9-羟基利培酮，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的血浆利培酮浓度较高，消除速度较慢。

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(实习编辑：卢锦锐)