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托吡酯片的药代动力学研究结果如何?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/25 23:45:56
    导读:托吡酯片(妥泰)口服后吸收迅速,完全,健康受试者口服托吡酯100mg后可在2-3小时(Tmax)后达到平均血浆峰值浓度(Cmax)1.5g/ml。

托吡酯片(妥泰)的主要成份为托吡酯,化学名:2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯;分子式:C12H21NO8S;分子量:339.36。那么,托吡酯片(妥泰)的药代动力学研究结果如何?

与其它抗癫痫药物比较,托吡酯片(妥泰)的药代动力学特点为:药代动力学呈线性,主要经肾清除,半衰期长,蛋白结合率低,无活性代谢物。托吡酯对肝药酶的诱导作用弱,食物不影响药物吸收,不需要进行定期的血药浓度监测。在临床研究中发现,托吡酯的血药浓度与疗效或不良反应之间无相关性。

托吡酯片(妥泰)口服后吸收迅速,完全。健康受试者口服托吡酯100mg后可在2-3小时(Tmax)后达到平均血浆峰值浓度(Cmax)1.5g/ml。根据在尿中测定放射标记物的回收率得出口服100mg14C-托吡酯的平均吸收率为81%。食物对托吡酯的生物利用度无临床上显著的影响。一般治疗量下,托吡酯的血浆蛋白结合率约为13-17%。托吡酯在红细胞上的结合位点容量较低,血浆浓度在4g/ml以上时即可使其饱和。

分布容积与剂量呈负相关。单次给药剂量在100-1200mg范围内,其平均表观分布容积为0.80-0.55L/kg。所观察到的性别对分布容积的影响为女性的分布容积约为男性的50%。这与女性病人体脂含量百分比比男性高有关,无临床意义。

在健康志愿者中托吡酯被少量代谢(约等于20%)。在合用具有药物代谢酶诱导作用的抗癫痫药的患者中有近50%的托吡酯被代谢。从人体的血浆,尿和粪中分离,定性及鉴别得出6种经羟基化作用,水解作用和葡糖醛酸化作用形成的托吡酯的代谢产物等。

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(实习编辑:黄小媛)

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