消旋山莨菪碱片的药理毒理是怎样的？

旋山莨菪碱片国药准字H33021706，主要成份是消旋山莨菪碱。化学名：(±)-6β-羟基–1aH，5aH–托烷–3a–醇托品酸酯，分子式：C17H23NO4，分子量：305.38。临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。那么，消旋山莨菪碱片的药理毒理是怎样的？

消旋山莨菪碱片具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。

消旋山莨菪碱片口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2%，近90%的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。剂量过大可出现阿托品样中毒症状，可用1％毛果芸香碱解救，每次0.25～0.5ml，皮下注射，每15分钟一次，直至症状缓解。

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（实习编辑：文辉）