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美卡素(替米沙坦片)的组成是什么?作用分别是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/20 19:41:27
    导读:美卡素(替米沙坦片)是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。

美卡素(替米沙坦片)是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。那么,美卡素(替米沙坦片)的组成是什么?作用分别是什么?

美卡素(替米沙坦片)主要成分为替米沙坦,替米沙坦口服吸收迅速,食物不影响吸收。美卡素(替米沙坦片)对治疗中老年性高血压疗效确切,作用持久、缓和,对收缩压和舒张压有明显降低作用,是治疗原发性高血压较为理想的新型长效制剂。

美卡素(替米沙坦片)的有效成分是替米沙坦,,替米沙坦可降低收缩压及舒张压而不影响心率。替米沙坦的抗高血压效果与其它类型的抗高血压代表药物具有可比性(临床实验研究进行了替米沙坦与氨氯地平、阿替洛尔、依那普利、双氢氯噻嗪、氯沙坦和赖诺普利的比较)。

替米沙坦是一种口服起效的,特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂,与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合,该结合作用持久,但无任何部分激动剂效应。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。血管紧张素转换酶(激酶Ⅱ)亦可降解缓激,由于替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶,故不会出现缓激肽作用增强导致的不良反应。替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体,功能尚不清楚)无亲和力。

药品的服用一定要咨询相关医生,并严格按照药物说明书准确服用,这样才能达到药效。您如果需要进一步了解本品,您可以咨询方舟健客网上客服:400-086-5111。

(实习编辑:雷爱苹)

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