醋氯芬酸肠溶胶囊服用NSAIDs出现头晕和中枢神经系统其它障碍的患者应避免开车和从事机械操作。那么，醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理怎么样？下面让小编为你介绍吧。

醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理是：

药理作用：本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。其作用机理可能主要是通过抑制环氧化酶活性，从而使前列腺素合成减少。

毒理研究：重复给药毒性：Wistar大鼠连续经口给药1个月，剂量15、50和100mg/kg/日，结果仅100mg/kg/日组动物出现死亡，并伴有大便潜血。组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激性反应。与其他非甾体类抗炎药类似的是，试验动物对醋氯芬酸的耐受性较差。另外，动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断，但大鼠（能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸）和猴（有一部分为未代谢的原形药）最大耐受剂量下给药的毒理试验结果显示，醋氯芬酸未见非甾体类抗炎药常见毒性以外的其他毒性作用。

遗传毒性：醋氯芬酸遗传毒性试验结果阴性。

生殖毒性：据报道，抗炎药抑制前列腺素合成的作用可能导致严重的胚胎毒性。能抑制子宫收缩，从而导致分娩延迟；可引起子宫内胎儿动脉导管狭窄或闭锁，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能并影响其肾功能，导致羊水过少和新生儿无尿症。因此，在妊娠最后3个月禁止使用抗炎药。

致癌性：在小鼠和大鼠进行的致癌性研究中未见醋氯芬酸有致癌作用。

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(实习编辑：卢锦锐)