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醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/11/20 12:17:31
    导读:醋氯芬酸肠溶胶囊口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度几乎达100%,血药浓度达峰时间为用药后1.25~3小时。那么,醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是什么?

醋氯芬酸肠溶胶囊具有轻微的代谢相互作用,从而导致甲氨蝶呤清除率降低,因此在高剂量甲氨蝶呤治疗期间,应始终避免服用NSAIDs药物。那么,醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是什么?下面让小编为你介绍吧。

醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是:

重复给药毒性:Wistar大鼠连续经口给药1个月,剂量15、50和100mg/kg/日,结果仅100mg/kg/日组动物出现死亡,并伴有大便潜血。组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激性反应。与其他非甾体类抗炎药类似的是,试验动物对醋氯芬酸的耐受性较差。另外,动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断,但大鼠(能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸)和猴(有一部分为未代谢的原形药)最大耐受剂量下给药的毒理试验结果显示,醋氯芬酸未见非甾体类抗炎药常见毒性以外的其他毒性作用。

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(实习编辑:卢锦锐)

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