有器质性心脏病的病人禁用特非那定片(敏迪)，尤其是有房室传导阻滞、先天性QT间期延长综合征。那么，特非那定片(敏迪)的药代动力学研究结果是怎样的？

特非那定片(敏迪)在消化道吸收良好（约70%吸收），有明显的道过效应，约99%药物生成羧酸代谢物和无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性，口服后半小时内即在血浆中出现，2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml，有效浓度可持续12小时以上。

特非那定片(敏迪)主要以代谢物形式（60%）经胆汁随粪便排泄，尚有40%代谢物由尿排泄。肝功能不足者代谢受阻。老年人的清除率可降低25%。

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（实习编辑：黄小媛）