卡托普利片(开博通)批准文号是国药准字H31022986，生产企业是中美上海施贵宝制药有限公司。那么，卡托普利片(开博通)药物过量时应该怎样做？

卡托普利片(开博通)为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。毒理：尚无可靠参考文献。

卡托普利片(开博通)口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，1—1.5小时达血药峰浓度。持续6—12小时。血循环中本品的25%—30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%—50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。

卡托普利片(开博通)逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

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（实习编辑：文敏惠）