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罗红霉素干混悬剂会出现肝功能异常吗?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/25 16:04:24
    导读:其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除较慢,消除半衰期为9.49±1.02小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。

罗红霉素干混悬剂用于李斯德菌感染;风湿热的长期预防及心内膜炎的预防;空肠弯曲菌肠炎,以及淋病、梅毒、痤疮等。那么,罗红霉素干混悬剂会出现肝功能异常吗?

罗红霉素干混悬剂口服0.3g后,吸收较好,峰浓度较高,达峰时间为1.21±0.80小时,峰浓度6.06±0.55μg/L。其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除较慢,消除半衰期为9.49±1.02小时。本品主要以原形药物从粪便中排出。

罗红霉素干混悬剂对结核分枝杆菌、大部分非典型性分枝杆菌、空肠弯曲菌、白喉杆菌、出血败血性巴斯德菌也有抑制作用;对革兰阴性菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和罗红霉素干混悬剂有交叉耐药性,罗红霉素干混悬剂对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。

罗红霉素干混悬剂可见肝功能异常:丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。

方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,以上是方舟健客对本产品需要注意什么的解答,希望能够对您有所帮助,如果还有更多需要咨询的,欢迎致电方舟健客服务电话:400-086-5111。

(实习编缉:邵泽妹)

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